曾經(jīng)估值90億美元的醫(yī)療公司Theranos因涉嫌造假而掉下神壇，而CEO Elizabeth Holmes近日在美國臨床化學協(xié)會舉辦的大會上，又宣布了一款新的驗血產(chǎn)品Theranos Sample Processing Unit，又名MiniLab。

Holmes在會上表示，這項技術與之前存在問題的血檢產(chǎn)品并不相同，能夠使用指尖采血為寨卡病毒測試提供血液樣本，可以檢測到蚊媒病毒的更多菌株。

據(jù)消息指出，mini Lab對同一血樣可以進行11種測試，在會上Holmes也公布了這款設備的臨床數(shù)據(jù)，她表示，這設備最多可以進行40種血樣測試，然而有人進行質疑，認為這樣的血量無法進行那么多測試。

目前，Holmes所提供的臨床數(shù)據(jù)并不源于第三方機構，也沒有獲得FDA批準，所以它的準確度還有待考證。

關于Theranos的風風雨雨，此前雷鋒網(wǎng)也有過報道。這家公司創(chuàng)辦于2003年，聲稱，他們可以只以一滴血來完成檢測，其中的主要原因在于公司掌握了一項核心技術：微流體技術。

如果Theranos所言為真，公司掌握的微流體技術可以在化學、醫(yī)藥及生命科學等領域上造成顛覆性的改變，甚至能形成革命性的沖擊。

但在2015年以來，華盛頓日報的連續(xù)曝光及報道，讓這家一度和特斯拉相提并論的公司掉下神壇：

2015年10月16日，華爾街日報爆出Theranos嚴重夸大其技術能力，稱該公司目前大部分的血液檢測都是用非Theranos的設備來運行的。

2015年10月22日，華爾街日報又發(fā)布文章，聲稱Theranos在240項檢測中僅有1項應用了自己的技術。

2015年10月28日，F(xiàn)DA發(fā)布兩份文件代號為483的報告，指出Theranos公司的多次檢查中所發(fā)現(xiàn)的問題，并要求公司停止使用Edsion設備進行檢測。

2016年1月底，美國聯(lián)邦醫(yī)保與聯(lián)邦醫(yī)助服務中心(CMS)表示，Theranos實驗室在操作過程和測試結果里都存在大量缺陷，“直接危害患者安全”。

2016年4月，《華爾街日報》曝光聯(lián)邦監(jiān)管局及證券交易委員會已經(jīng)介入調查，CEO Elizabeth Holmes和總裁Sunny Balwani或將被聯(lián)邦監(jiān)管機構吊銷公司行政權2年。

在今年7月9日，華爾街日報指出Theranos被衛(wèi)生監(jiān)管部門予以處罰，吊銷了其血液實驗室的經(jīng)營執(zhí)照，并規(guī)定在兩年內不得重新營業(yè)。而近日Holmes再度發(fā)布新產(chǎn)品，是否還有人愿意為之買單呢？

via wsj 

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